Détail de l'auteur
Auteur Nathalie Bourdon |
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externes
La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon / Elsevier (2023) in L'aide-soignante, 252 (12/2023)
[article]
Titre : La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Bourdon Editeur : Elsevier, 2023 Article : p.24-25 Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > 252 (12/2023)Descripteurs : Motbis
maladie génétique / maladie respiratoireRésumé : Présentation de la dyskinésie ciliaire primitive : définition de cette maladie génétique respiratoire, manifestations, origine, diagnostic, conduite à tenir, traitement, le point sur la recherche. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose [texte imprimé] / Nathalie Bourdon . - Elsevier, 2023 . - p.24-25.
Langues : Français (fre)
in L'aide-soignante > 252 (12/2023)
Descripteurs : Motbis
maladie génétique / maladie respiratoireRésumé : Présentation de la dyskinésie ciliaire primitive : définition de cette maladie génétique respiratoire, manifestations, origine, diagnostic, conduite à tenir, traitement, le point sur la recherche. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique