[article]
| Titre : |
Maladies génétiques, questions éthiques. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Florence Chatel, Auteur |
| Année : |
2018 |
| Article : |
p. 22-33 |
in Ombres et lumière > 226 (11-12/2018)
| Descripteurs : |
Motbis
bioéthique / maladie héréditaire
|
| Résumé : |
Dans le contexte de révision des lois de bioéthique, la revue a souhaité donner la parole à des témoins concernés par les maladies génétiques à caractère héréditaire.
Parce que leurs questionnements et leurs expériences de vie interrogent l'ensemble de la société. Qu'est-ce qui fait la valeur d'une vie: un ensemble de gênes, une capacité à aimer...?
Parents, personne malade, théologien nous invitent à une réflexion.
SOMMAIRE:
- Questions de conscience: Le père Vincent Leclercq est médecin, assomptionniste et professeur de théologie morale. Egalement frère d'une personne handicapée, il propose quelques pistes aux familles que la maladie génétique confronte à des dilemmes.
- Mettre la génétique à sa juste place: Marie-Hélène Boucand, médecin, docteur en philosophie, elle-même atteinte d'une maladie génétique rare, vient de publier "Une approche éthique des maladies rares génétiques" (Editions Erès).
- Heureux avec des interrogations: Laurence et Olivier Thouvard vivaient très éloignés du monde du handicap jusqu'à la naissance de leur aîné atteint du syndrome de Joubert. Ils racontent comment la découverte de cette maladie génétique rare a bouleversé leur projet de famille.
- Méditation: Du "pourquoi" au "pour quoi?". |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
Article de périodique |
[article] Maladies génétiques, questions éthiques. [texte imprimé] / Florence Chatel, Auteur . - 2018 . - p. 22-33. in Ombres et lumière > 226 (11-12/2018)
| Descripteurs : |
Motbis
bioéthique / maladie héréditaire
|
| Résumé : |
Dans le contexte de révision des lois de bioéthique, la revue a souhaité donner la parole à des témoins concernés par les maladies génétiques à caractère héréditaire.
Parce que leurs questionnements et leurs expériences de vie interrogent l'ensemble de la société. Qu'est-ce qui fait la valeur d'une vie: un ensemble de gênes, une capacité à aimer...?
Parents, personne malade, théologien nous invitent à une réflexion.
SOMMAIRE:
- Questions de conscience: Le père Vincent Leclercq est médecin, assomptionniste et professeur de théologie morale. Egalement frère d'une personne handicapée, il propose quelques pistes aux familles que la maladie génétique confronte à des dilemmes.
- Mettre la génétique à sa juste place: Marie-Hélène Boucand, médecin, docteur en philosophie, elle-même atteinte d'une maladie génétique rare, vient de publier "Une approche éthique des maladies rares génétiques" (Editions Erès).
- Heureux avec des interrogations: Laurence et Olivier Thouvard vivaient très éloignés du monde du handicap jusqu'à la naissance de leur aîné atteint du syndrome de Joubert. Ils racontent comment la découverte de cette maladie génétique rare a bouleversé leur projet de famille.
- Méditation: Du "pourquoi" au "pour quoi?". |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
Article de périodique |
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Ajouter le résultat dans votre panierUne journée avec Alice, une étudiante (presque) ordinaire. / Florence Chatel in Ombres et lumière, 226 (11-12/2018)
